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GMP制劑技術(shù)轉(zhuǎn)移研究員-北京 10-11k
北京-大興區(qū) 2年以上 統(tǒng)招本科
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公司規(guī)模大 管理規(guī)范 五險(xiǎn)一金 帶薪年假 定期體檢
avator
欒女士 10小時(shí)前在線 已認(rèn)證
顧問(wèn)(C) · 康龍化成
聊一聊
職位介紹
崗位職責(zé)： 1. 起草轉(zhuǎn)移項(xiàng)目或重復(fù)生產(chǎn)項(xiàng)目批記錄,，生產(chǎn)時(shí)提供技術(shù)支持； 2. 起草NDA項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)移方案和報(bào)告； 3. 起草NDA項(xiàng)目轉(zhuǎn)移批或工程批記錄； 4. 起草工藝驗(yàn)證方案、報(bào)告和批記錄,； 5. 與客戶進(jìn)行技術(shù)溝通； 6. 完成其他相關(guān)工作； 任職資格： 1. 藥物制劑,、制藥工程或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷； 2. 兩年以上制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn),； 3. 了解相關(guān)制藥法規(guī)和指導(dǎo)原則,，如《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和GMP法規(guī)； 4. 熟悉制劑研發(fā)過(guò)程,，掌握關(guān)鍵口服固體制劑,、注射劑、凍干粉針設(shè)備的性能,； 5. 具有工藝問(wèn)題分析能力,、設(shè)計(jì)方案能力、判斷能力,、操作能力,、與他人溝通能力； 6. 具有獨(dú)立解決產(chǎn)品工藝問(wèn)題的能力,； 7. 熟悉電腦文檔操作,。
其他信息
語(yǔ)言要求：英語(yǔ)、普通話
行業(yè)要求：全部行業(yè)
所屬部門(mén)：TT

公司簡(jiǎn)介

康龍化成（北京）新藥技術(shù)股份有限公司（股票代碼：300759.SZ / 3759.HK）是國(guó)際領(lǐng)先的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè),。自2003年成立以來(lái),，康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè)，為包括小分子,、大分子和細(xì)胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個(gè)貫穿藥物發(fā)現(xiàn),、臨床前及臨床開(kāi)發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系,。康龍化成在中國(guó),、美國(guó),、英國(guó)均開(kāi)展運(yùn)營(yíng)，擁有19,000多名員工,，向北美,、歐洲、日本和中國(guó)的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系,。（詳情請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司網(wǎng)站：www.pharmaron.com）
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